Emma Claramunt fue diagnosticada a sus seis meses con hidrocefalia severa colapsada. Actualmente, debido a una mutación en el gen KCNT1, busca postular al Hospital del Niño en Filadelfia y requiere sosrte económico.
Contra el tiempo y con el sólo propósito de reunir los fondos necesarios, que permitan a Emma dar inicio a un tratamiento para su grave enfermedad en Estados Unidos, este sábado 16 de septiembre se realiza un GRAN BINGO SOLIDARIO.
El evento será en el Liceo INSUCO ubicado en Calle Uno Poniente con Tres Norte a partir de las 15:00 horas.
Ya está confirmada la participación de diversos artistas regionales y una gran variedad de premios a los cuales se puede optar pagando sólo una adhesión de 3 mil pesos que se podrá comprar en el mismo lugar.
Hace sólo unos días y también con buenos resultados, se realizó un evento con autos de alta gama y clásicos en el gimnasio regional.
Aún así, se necesitan más recursos ya que el tratamiento para Emma es de un alto y millonario costo.
Antecedentes del caso
Emma Claramunt fue diagnosticada a sus seis meses con hidrocefalia severa colapsada.
Acualmente, a sus 7 años, ha tenido que someterse a numerosas cirugías para enfrentar una particular mutación en el gen KCNT1, cuyos resultados llegaron en junio, después de ser analizados en Alemania.
Emma no podía ser el único caso en el mundo.
Así, la familia comenzó a buscar historias con la misma mutación genética y posibles tratamientos.
De ese modo nació la idea de postular al Hospital del Niño en Filadelfia.
